Analyste jr chimie contrôle qualité /Chemistry Jr Analyst Quality Control

Groupe Parima inc - Saint-Laurent, QC (30+ days ago)

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English will follow

Groupe PARIMA est une société de recherche et développement et de fabrication commerciale de produits pharmaceutiques topiques en sous-traitance. Nous possédons une expertise reconnue mondialement pour le développement de médicaments, qu’ils soient d’origine ou génériques. Nous effectuons la grande la majorité de nos ventes à l’extérieur du Canada, soit aux États-Unis, en Europe de l’Ouest, en Amérique latine et en Asie.
Nous sommes actuellement à la recherche d'un candidat pour le poste suivant dans l'équipe des services analytiques de Groupe Parima:

Analyste junior, Chimie
Horaire de travail : Quart de soir 13h à 21h30

L'analyste en chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l’horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

  • Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
  • Participer au développement des méthodes R&D
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur
  • Vérification des cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres
  • Faire le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire
  • Préparation des solutions nécessaires aux analyses
  • Maintenir les registres d’équipement, de standards, etc.
  • Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire
  • Entrée de résultats dans le LIMS
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue
  • Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire
  • Rédaction de procédures reliées au laboratoire
  • Toutes autres tâches nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire

Compétences recherchées

  • Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée
  • Expérience d’au moins 2 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
  • Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique
  • Expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un atout
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire est un atout.
  • Aptitudes pour le travail d’équipe
  • Personne responsable, douée pour l’entraide et le partage d’idées et d’information.
  • Bonnes capacités de communication
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook
  • Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

  • Horaire de travail flexible
  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
  • Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
  • Congés personnels
  • Programme de soutien aux employés
  • Club social (5 à 7, Party de Noël, BBQ, tirages…)

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PARIMA group is a company involved in the development and manufacturing of pharmaceutical products since 1994. During these 25 years, we have gained expertise in the development of non-sterile pharmaceuticals in liquid, semi-solid or suspended form, natural health products and medical devices. We work with our clients to provide a tailored service. Whether it is an entirely turnkey service or development projects that are done in close collaboration, we adapt to their operational requirements. Our facilities have been inspected by the Food and Drug Administration and by Health Canada. Most of the products we develop and manufacture are exported around the world.

We are currently looking for a candidate for the following position in the Analystiques services team of PARIMA group:
Chemistry Junior Analyst
Work schedule : Evening shift 1pm-9:30pm

The Chemistry Analyst carries out chemical and physical activities at the laboratory according to the schedule established by following the specifications, methods, procedures and Good Manufacturing Practices (GMP) .

  • Carry out the analyses of finished products, bulks, raw materials and stability according to the methods in force
  • Participate in the development of R&D methods
  • Analyze the results with a critical mind and the concern to comply with the norms established by the procedures in force
  • Verification of the laboratory notebooks of other analysts as well as of all registers
  • Track interviews or calibrations of all laboratory instruments
  • Preparation of the necessary solutions for analysis
  • Maintain the records of equipment, standards

Required skills and experience

  • Diploma of College Studies (DEC) in Science (chemistry, biochemistry), or a discipline related experience of at least 2 years with the following techniques: HLPC, GC, UPLC.
  • Good ability to analyze scientific data and critical judgement.
  • Experience in quality control in the pharmaceutical industry is an asset
  • Knowledge of Canadian Good Manufacturing Practices (GMP) (Health Canada)
  • Knowledge of Pharmacopoeias (USP, Ph. Eur. and BP) and their applications within a laboratory is an asset
  • Skills for Teamwork
  • Responsible person who is good at caring for and sharing ideas and information.
  • Good communication skills
  • Good computer knowledge (Microsoft Office, Outlook
  • Bilingual (French and English)

What we offer:

  • Flexible work schedule
  • Accessible by public transit or free parking
  • Group insurance and RRSP program
  • Personal days
  • Employee Assistance Program
  • Social Club (5 to 7, Christmas party, BBQ, draws

Type d'emploi : Temps Plein, Permanent

Formation:

  • DEC (Requis)